开发更高全人源化抗体
●V(D)J全人源化抗体重链序列
●免疫球蛋白可变区全人源化
免疫球蛋白可变区人源化
产生高亲和力的全人源抗体分子
健全的免疫应答能力
更丰富的全人源抗体序列多样性
更高的成药性开发
全人源抗体药物因其高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的诸多缺点，已成为治疗性抗体药物发展的必然趋势。全人源化小鼠产生的全人源抗体具有低免疫原性和高亲和力等特点，且生产灵活，体内抗体成熟过程完整。
基于国内创新性全人抗体药物研发的需求，赛业生物凭借扎实的技术创新实力，自主开发了HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠，能够在体内产生具有高亲和力和低免疫原性的全人源化抗体，极大加快抗体发现和新药研发过程，这一点已经得到了多家跨国药企、生物制药公司、科研学术机构的验证。
HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠模型构建策略示意图
HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠模型合作模式
「HUGO-Ab®计划」采用授权使用、共同开发等多样化的模式，如您正在从事治疗性抗体研究，或存在其他药物开发需求，欢迎联系并加入我们，参与到全人源化抗体小鼠模型的开发项目中来。
| 授权使用 | |
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模型授权
模型转让
技术授权
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| 共同开发 | |
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新型药物开发
其他灵活的合作方式
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HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠模型优势
具有更丰富的
抗体序列多样性
抗体序列多样性
●全人源化的可变区V(D)J重排产生丰富的抗体序列
●应对抗原刺激，与野生小鼠一样的免疫应答
筛选高亲和力抗体药物分子
●能产生pM级高亲和力抗体分子
●与对标抗体相当的binding亲和力
●与对标抗体相当的blocking亲和力
采用更灵活的商业模式
●授权使用
●共同开发
HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠模型验证数据
HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠针对抗原产生高效免疫反应
对PD-L1抗原产生高效价的免疫反应
HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠经过抗原免疫后，血清效价均达到了256K以上，且与野生型小鼠具备相当的血清效价，说明HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠具有较强的免疫应答能力。
图1. PD-L1免疫血清效价检测
注：HUGO-119、HUGO131、HUGO-135为HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠；WT-C57-1、WT-C57-2为野生型C57BL/6NCya小鼠；WT-Ba-1、WT-Ba-2为野生型BALB/c小鼠。
产生丰富多样的全人源抗体序列
通过免疫HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠，产生了多样性丰富的全人源抗体重链及轻链序列。
图2. 全人源抗体重链及轻链序列
获得高亲和力的抗体序列分子
图3. anti-PDL1候选分子体外分析
注：HU001-01、HU001-02为来源HUGO-Ab®小鼠的候选分子；Atezolizumab为对标抗体。
图4. anti-B7H3候选分子体外分析
注：HU002-01、HU002-02为来源HUGO-Ab®小鼠的候选分子；
Ombortamab为对标抗体。
HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠与人IGH V(D)J Germline相似的基因重排频率
HUGO-Ab®小鼠中IGH和IGK V(D)J基因的重排发生频率分别与人体中IGH、IGK V(D)J Germline基因的重排发生频率相接近。
图5. HUGO-Ab®小鼠中IGH & IGK V(D)J基因的重排发生频率对比
HUGO-Ab®全人源抗体鼠B细胞发育水平检测
与正常野生型小鼠相比，HUGO-Ab®小鼠的免疫系统B细胞发育并无异常。
图6. HUGO-Ab®小鼠的免疫系统B细胞发育水平对比
HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠为特色的抗体发现平台
基于HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠模型及抗体发现服务平台，我们期待与广大研究人员携手，充分发挥小鼠模型体内优化的成药性优势，促进人源抗体研发。
抗体开发及细胞治疗相关学术讲座推荐
我们将启动新一季「HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠模型助力治疗性抗体新药研发」相关主题讲座，通过线上云课堂或线下面对面的方式，与广大研究人员共同探讨从模型构建到疾病研究、药物筛选的创新方法，并接受讲座邀约，根据需求定制主题方向，围绕您的项目开展学术报告，提供更深度的技术支持。
