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CRISPR 基因编辑人类胚胎首次被证有效

CRISPR 基因编辑人类胚胎首次被证有效

2017年12月27日
CRISPR 是近几年兴起的基因编辑明星技术，它利用生物体内的天然剪刀来裁剪 DNA，既准确又简单。但用它来编辑人类胚胎的基因，有两大挑战：安全吗？有效吗？...
盘点华人科学家12月份Nature文章

盘点华人科学家12月份Nature文章

2017年12月27日
12月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中包括癌症基因组三维结构和拷贝数变异关系，提高CRISPR-Cas9保真度，以及单细胞全基因组DNA甲基化组的研究新发现。...
山西医科大《Allergy》发文揭示过敏性鼻炎的发病新机制

山西医科大《Allergy》发文揭示过敏性鼻炎的发病新机制

2017年12月27日
山西医科大学附属第二医院赵长青、薛金梅教授团队完成了一项关于过敏性鼻炎中蛋白激活受体2与Bregs中白介素-10表达的相关性及对其调节机制的研究。该文章创新性的从Bregs的角度研究气道变应性炎症的发病机制，推进了对气道变应性炎症发生、发展的深入认识，提供了研究其发病机制的新思路。...
Nat Commun：将CRISPR基因编辑准确性提高至98%的新方法

Nat Commun：将CRISPR基因编辑准确性提高至98%的新方法

2017年12月27日
美国威斯康星大学麦迪逊分校生物医学工程教授Krishanu Saha领导的一个研究团队开发出一种能够让这种修复不那么容易地出错的新方法。相关研究结果在线发表在Nature Communications期刊上。...
CRISPR基因敲除：肌萎缩侧索硬化症的靶向治疗研究

CRISPR基因敲除：肌萎缩侧索硬化症的靶向治疗研究

2017年12月26日
加州大学伯克利分校的研究人员用CRISPR-Cas9基因编辑修改了肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）致病缺陷基因，推迟了疾病发病时间，延长（25%）了小鼠生命。...
2017 CRISPR 基因编辑技术创新汇总

2017 CRISPR 基因编辑技术创新汇总

2017年12月26日
CRISPR技术日新月异，研究人员不仅为这种精确且相对易于操作的基因编辑技术寻找新的应用，而且也在进一步的完善这种技术，赋予它更多新的功能。...