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科学家用CRISPR/Cas9基因编辑技术培育出三眼蚊子

2017年11月16日
近期,美国加利福尼亚大学里弗赛德分校研究人员对蚊子进行一次基因改造,使其生殖细胞系中稳定表达Cas9酶。这种酶在目前流行的基因编辑工具“CRISPR/Cas9”中发挥了“剪刀”的关键作用,有助于高效进行基因编辑。...

Nature:科学家发现导致纤维化和器官损伤的关键蛋白

2017年11月15日
新加坡国立大学Duke医学院和国家心脏中心的科研人员发现了一个导致纤维化和器官损伤的关键蛋白。通过抑制该蛋白就可以阻止肾脏纤维化。...

Cancer Cell:转录因子HIF-1a有效协助T细胞杀死癌细胞

2017年11月15日
最新研究显示,在转录因子HIF-1a的帮助下,T细胞不仅能够在这种缺氧的微环境中生存下来,而且还能更有效地杀死癌细胞。...

CRISPR新突破:切除致病基因不再需要病毒传递

2017年11月15日
麻省理工的研究人员研发出了一种CRISPR基因组编辑工具的新传递系统,能特异性修饰小鼠基因。这一系统利用纳米颗粒携带CRISPR组件,无需使用传统的病毒传递,研究人员利用这一系统,成功的在约80%的肝细胞中切除了基因,这是CRISPR在成年动物中取得的最佳成功率。...

Nature Biotechnology:更可靠的 CRISPR 基因编辑方法

2017年11月15日
麻省理工学院的科学家已经开发出一种Cas9病毒载体的替代法:纳米粒子法,它可将CRISPR作用机制整合到细胞中并编辑它们的基因组。而且他们通过靶向PCSK9基因证明了该系统的希望,PCSK9基因会导致罕见的高胆固醇遗传学形态。...

广州医科大学Nature发文:揭示内源性心肌再生调控的新靶点

2017年11月14日
近期,广州医科大学研究人员发表题为“Loss of microRNA-128 promotes cardiomyocyte proliferation and heart regeneration”的文章,揭示了抑制成体心肌增殖的重要调控因子和促进心肌内源性再生的新途径,为临床促进心肌再生,治疗心肌梗死和心力衰竭带来了曙光。...