赛业生物董事长韩蓝青即将出席2024全球罕见病科研论坛，邀您共话罕见病基因治疗新进展
赛业生物董事长、清华珠三角研究院人工智能创新中心主任韩蓝青受邀出席2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会，将于5月24日下午17:35在会场一（铂骊厅）作“HUGO-GT®全基因组人源化模型加速罕见病基因治疗研究”的主题演讲，与大家一起探讨如何构建罕见病基因治疗的良好生态。
2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于5月23-25日在上海三甲港绿地国际会议中心举办。本次大会由瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学联合主办。
韩蓝青
赛业生物科技董事长
清华珠三角研究院人工智能创新中心主任
韩蓝青毕业于清华大学，后获得加拿大麦吉尔大学工程硕士和加拿大女王大学工商管理硕士，并于麻省理工学院研修。2006年，回国创立了赛业生物并任董事长至今，并入选国家重大人才工程。2017年受聘于清华珠三角研究院任人工智能创新中心主任。韩蓝青在生物技术与AI的交叉学科上有较深的研究，聚焦于医药研发的智能化探索与实践。
基因编辑动物模型助力罕见病研究
罕见病领域普遍存在科研投入少、诊断率低、缺乏有效的治疗手段，而且仅有的治疗药物往往不在医保体系中的情况，绝大部分患者面临着“无药可用”的困境。作为一家基于模式动物的国际化创新性CRO平台，赛业生物深知罕见病是全人类共同面临的公共健康问题，并希望通过自己在专业领域的技术专长助力罕见病基因治疗研究。
赛业生物董事长、清华珠三角研究院人工智能创新中心主任韩蓝青曾接受过业内知名媒体采访，对罕见病基因治疗进行深入探讨。“赛业生物积累了大量的生物信息及基因编辑方面的数据，在模式动物持续的深耕也让我们在基因编辑技术方面一直走在行业前沿，结合赛业生物在人工智能领域的深度探索，我们可以给科学家们提供更高效的基因功能解析与基因治疗解决方案。”2023年，赛业生物启动了HUGO-GT®计划，全基因组人源化小鼠搭载了更高效的大片段载体融合技术，可以作为万能模板进行针对性的突变定制服务，是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型，助力罕见病研究。
赛业生物HUGO-GT®计划
成立罕见病基因治疗联盟与开发罕见病数据中心RDDC
2021年10月，韩蓝青所在的清华珠三角研究院联合广州市乃至华南区研究罕见病基因治疗的高校、研究院、医院、药企等，成立了广州产学研协同创新联盟罕见病基因治疗产学研医技术创新联盟（简称：广州罕见病基因治疗联盟），赛业生物也是联盟的副理事长单位之一。
第一届粤港澳大湾区罕见病基因治疗高峰论坛
此后，赛业生物和清华珠三角研究院共同开发出了罕见病数据中心（RDDC），其整合了全球已公布的确诊疾病的流行病学数据、药物发展概况、疾病相关基因图谱、基因突变位点、疾病相关实验大小鼠模型等数据信息。同时，RDDC在对罕见病数据信息进行搜集整理和重构的基础上又以疾病、基因和动物模型为主线,对相关数据信息进行了多维度的展示，并布局了基于人工智能与生物信息技术的遗传疾病相关信息分析工具。这也是全球第一次将AI工具以免费的网页形式公布。
罕见病数据中心（RDDC）
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